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Werden Nagelfolien als Kosmetika reguliert? Was die FDA- und EU-Regeln für Private-Label-Marken bedeuten (Video)

Dieses 60-Sekunden-Video fasst den Kaufratgeber zusammen. Details und Quellen finden Sie im vollständigen Artikel.

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Transkript des Videos

  1. 0:00Sind Nagelfolien nur Aufkleber? Meist nicht.
  2. 0:05Folien sind Lack, Tinte und Kleber am Nagel. In den USA meist Kosmetik; „antimykotisch“ macht sie zum Arzneimittel. Nur zugelassene Farbstoffe.
  3. 0:16Jede Bauart braucht eine eigene Akte, EU-Gel zudem TPO- und HEMA-Prüfungen. Auch den Kleber prüfen; nie „sicher bei Gelallergie“ versprechen.
  4. 0:27Marken: volle Rezeptur je Schicht, Marktcheck, Sicherheitsbewertung, Etikett, Aussagen, Werks-QS, dann vor Verkaufsstart registrieren, listen, melden.
  5. 0:39Listung ist keine Zulassung: kein „FDA-zugelassen“, kein ungeprüftes „hypoallergen“. Fremde Etiketten belegen nichts; US-Gel nicht immer EU-fähig.
  6. 0:50Am Nagel braucht jede Schicht eine Akte der Marke.
  7. 0:55Kein Rechtsrat. Angebot mit Zielmärkten anfragen.

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